常用催化剂类

常用催化剂类 常用试剂----醋酸钯 常用催化剂----二氯[1,2-二(二基膦)乙烷]钯 常用催化剂----pd(dppf)cl2 常用催化剂----四(三基膦)钯 常用催化剂----二(三基膦)醋酸钯 常用催化剂----钯-钡 ...

常用催化剂类

常用试剂—-醋酸钯

常用催化剂—-二氯[1,2-二(二基膦)乙烷]钯

常用催化剂—-pd(dppf)cl2

常用催化剂—-四(三基膦)钯

常用催化剂—-二(三基膦)醋酸钯

常用催化剂—-钯-钡

常用催化剂—-lindlar催化剂

常用催化剂—-二氯三(三基膦)钌

常用催化剂—-钌催化剂

常用催化剂—-环戊二烯基双三基膦合钴(i)

常用催化剂—-(r,r)-jacobsen 催化剂

常用催化剂—-cu(acac)2

常用催化剂—-(diop)pdcl2

常用氧化剂—-oso4/nmo

常用氧化剂—-四氧化锇-铁氰化钾

常见的金属氮杂环卡宾催化剂

常见金催化剂

常见催化剂—-cp*co(co)i2

常见光催化剂

常见的铑催化反应

常见的镍催化反应

常用催化剂—-ni(cod)2 的应用

常用试剂—-氯化镍

齐格勒-纳塔催化剂

常见钯催化剂的制备

有机合成中常见的膦配体

alper羰基化反应

邻位含有脂肪胺的卤代芳烃，烯基胺，烯基氮杂环丙胺等等和一氧化碳在pd，ru或rh等催化剂催化下，进行插羰关环制备环酰胺的反应。

liebeskind偶联反应

2000年libeskind和srogl提出了一种在中性条件下，过渡金属催化硫酯和硼酸进行偶联得到酮的新方法。在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜（cutc）和催化量的钯催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼进行偶联得到酮的反应被称为libeskind偶联反应。此反应是非常重要的把羧酸及其衍生物转化为酮的方法，此反应中硼酸或烷基硼为非碱性亲核试剂，因此反应条件比fuyama偶联更温和。

trost环戊烷化反应

钯催化下，乙酰氧甲基烯丙基硅烷和缺电子烯烃通过[2+3]环加成制备环戊烷的反应。

钯催化的c-o键形成反应

钯催化的c-o键形成反应条件和c-n形成反应（buchwald反应）类似。在pd/富电子膦配体催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳卤或烯基卤代物反应。分子内和分子间都可以进行。特殊情况下叔醇也可以进行此反应。

stoltz α-烯丙基酮不对称合成反应

手性恶唑啉膦配体phox（4）配位的钯催化剂催化环状β-酮烯丙酯酯，通过π-烯丙基中间体得到单一构型的α-烯丙基环酮的反应。

吲哚合成类

hegedus吲哚合成反应

化学当量的pd(ii)催化剂氧化环化链烯基胺得到吲哚的反应。反应机理和wacker氧化类似。

larock吲哚合成反应

1991年，r.c. larock首先报道了在钯催化下由2-碘胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应。在以后的几年中larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展。在钯催化下，邻碘胺和二取代炔烃进行杂环化合成2,3-二取代吲哚的反应被称为larock吲哚合成反应。

通过分子内的heck反应合成吲哚

dabco作碱，在dmf中反应效果较好。

mori-ban吲哚合成反应

含有烯丙胺结构的邻卤代胺发生分子的heck反应制备吲哚的反应。

narasaka-heck环化反应

murahashi偶联反应